温暖8月1日按要求进行居家医学观察。

孙燕院士说：善良普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，善良这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。普那布林不仅延长了这些患者的寿命，炅娱还显著降低了严重中性粒细胞减少症的发生率，这对此类危重患者都很有意义。

研究的主要终点为总生存期(OS)，角色结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。此外，认人生普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，认人生在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。温暖DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。

摘要:万春医药(BeyondSpring，善良NASDAQ：善良BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：炅娱首先，炅娱感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。

Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，角色他评论道：角色尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求

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